THC #149 DPS Gouttes Kanāda - franču - Health Canada

thc #149 dps gouttes

total health centre - fluorure de calcium; phosphate de calcium (tribasique); ciguë tachetée; acide fluorhydrique; carbonate de magnésium; chlorure de sodium; phosphore; dioxyde de silicium; causticum d'hahnemann; santonine; cinéraire - gouttes - 30c; 30c; 30c; 30c; 30c; 30c; 30c; 30c; 30c; 30c; 30c - fluorure de calcium 30c; phosphate de calcium (tribasique) 30c; ciguë tachetée 30c; acide fluorhydrique 30c; carbonate de magnésium 30c; chlorure de sodium 30c; phosphore 30c; dioxyde de silicium 30c; causticum d'hahnemann 30c; santonine 30c; cinéraire 30c - homeopathic products

BACLOFENE SUN 0,05 mg/ml, solution injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baclofene sun 0,05 mg/ml, solution injectable

sun pharmaceutical industries europe bv - baclofène 0 - solution - 0,05 mg - pour 1 ml de solution > baclofène 0,05 mg - myorelaxants - classe pharmacothérapeutique - myorelaxants, autres médicaments à action centrale, code atc : m03bx01la substance active de baclofene sun 0,05 mg/ml, solution injectable est le baclofène qui appartient à un groupe de médicament appelés myorelaxants.votre médecin a décidé que vous ou votre enfant a besoin de ce médicament pour traiter votre/sa maladie.baclofene sun est indiqué chez les adultes et les enfants de plus 4 ans et est utilisé pour réduire et soulager la tension excessive de vos muscles (spasmes) retrouvée dans différente maladie telles que, l’infirmité motrice cérébrale, la sclérose en plaques, les maladies de la moelle épinière, les accidents vasculaires cérébraux, et d’autres maladies du système nerveux.baclofene sun 0,05 mg/ml, solution injectable est utiliser pour évaluer la réponse à l’utilisation du baclofène dans la moelle épinière en cas de spasticité chronique sévère, associée à une sclérose en plaques, à la suite d’une lésion de la moelle épinière ou d’origine cérébrale, qui ne répond pas à un traitement médical standard. ainsi, le médecin injectera des doses uniques (injections en bolus) de baclofene sun 0,05 mg/ml dans votre moelle épinière pour évaluer si ce médicament améliore vos symptômes.

BACLOFENE SUN 10 mg/5 ml, solution pour perfusion Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baclofene sun 10 mg/5 ml, solution pour perfusion

sun pharmaceutical industries europe bv - baclofène 2 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > baclofène 2 mg - myorelaxants - classe pharmacothérapeutique - myorelaxants, autres médicaments à action centrale, code atc : m03bx01la substance active de baclofene sun 10 mg/5 ml, solution pour perfusion est le baclofène qui appartient à un groupe de médicament appelés myorelaxants.baclofene sun est un médicament utilisé pour soulager les spasmes musculaires sévères (antispastique).indications thérapeutiquesvotre médecin a décidé que vous ou votre enfant a besoin de ce médicament pour traiter votre/sa maladie.baclofene sun est indiqué chez les adultes et les enfants de plus 4 ans et est utilisé pour réduire et soulager votre tension musculaire excessive (spasmes) retrouvée dans différente maladie telles que, l’infirmité motrice cérébrale, la sclérose en plaques, les maladies de la moelle épinière, les accidents vasculaires cérébraux, et d’autres maladies du système nerveux.baclofene sun 10 mg/5 ml, solution pour perfusion est utilisé pour traiter la spasticité chronique sévère associée à une sclérose en plaques, à la suite d’une lésion de la moelle épinière ou d’origine cérébrale, qui ne répond pas à un traitement médical standard.pour cela, une pompe de perfusion spéciale va être implantée sous votre peau, ce qui permettra une administration continue de petites quantités de baclofene sun 10 mg/5 ml, solution pour perfusion dans la moelle épinière.vous serez étroitement suivi par du personnel médical dans un environnement spécialement équipé pendant les phases de test et de détermination de la dose qui seront immédiatement suivies par l’implantation de la pompe. vous serez régulièrement suivi pour évaluer vos besoins en termes de dose, pour rechercher des effets indésirables éventuels ou des signes d’infection. le fonctionnement du système d’administration sera aussi vérifié.

BACLOFENE SUN 10 mg/20 ml, solution pour perfusion Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baclofene sun 10 mg/20 ml, solution pour perfusion

sun pharmaceutical industries europe bv - baclofène 10 mg - solution - 10 mg - pour 20 ml de solution > baclofène 10 mg - myorelaxants - classe pharmacothérapeutique - myorelaxants, autres médicaments à action centrale, code atc : m03bx01la substance active de baclofene sun 10 mg/20 ml, solution pour perfusion est le baclofène qui appartient à un groupe de médicament appelés myorelaxants.baclofene sun est un médicament utilisé pour soulager les spasmes musculaires sévères (antispastique).indications thérapeutiquesvotre médecin a décidé que vous ou votre enfant a besoin de ce médicament pour traiter votre/sa maladie.baclofene sun est indiqué chez les adultes et les enfants de plus 4 ans et est utilisé pour réduire et soulager votre tension musculaire excessive (spasmes) retrouvée dans différente maladie telles que, l’infirmité motrice cérébrale, la sclérose en plaques, les maladies de la moelle épinière, les accidents vasculaires cérébraux, et d’autres maladies du système nerveux.baclofene sun 10 mg/20 ml, solution pour perfusion est utilisé pour traiter la spasticité chronique sévère associée à une sclérose en plaques, à la suite d’une lésion de la moelle épinière ou d’origine cérébrale, qui ne répond pas à un traitement médical standard.pour cela, une pompe de perfusion spéciale va être implantée sous votre peau, ce qui permettra une administration continue de petites quantités de baclofene sun 10 mg/20 ml, solution pour perfusion dans la moelle épinière.vous serez étroitement suivi par du personnel médical dans un environnement spécialement équipé pendant les phases de test et de détermination de la dose qui seront immédiatement suivies par l’implantation de la pompe. vous serez régulièrement suivi pour évaluer vos besoins en termes de dose, pour rechercher des effets indésirables éventuels ou des signes d’infection. le fonctionnement du système d’administration sera aussi vérifié.

DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dysport 500 unites speywood, poudre pour solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 500 u speywood - poudre - 500 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 500 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles.dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire.ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

XEOMIN 100 unités, poudre pour solution injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 100 unités dl50 - poudre - 100 unités dl50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 100 unités dl50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l’adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement

DYSPORT 300 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dysport 300 unites speywood, poudre pour solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 300 u speywood - poudre - 300 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 300 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01. dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles. dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

DANTRIUM 100 mg, gélule Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dantrium 100 mg, gélule

norgine sas - dantrolène sodique 0 - gélule - 0,100 g - pour une gélule > dantrolène sodique 0,100 g - myorelaxants à action directe - classe pharmacothérapeutique - code atc : m03ca01.dantrium 100 mg, gélule est un médicament qui réduit la tension musculaire. il est utilisé pour traiter les troubles du mouvement associés à une tension musculaire anormalement élevée (spasticité) due à des causes diverses chez les adultes et chez les enfants de plus de 5 ans pesant 25 kg ou plus.

DANTRIUM 25 mg, gélule Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dantrium 25 mg, gélule

norgine sas - dantrolène sodique 25 mg - gélule - 25 mg - pour une gélule > dantrolène sodique 25 mg - myorelaxants à action directe - classe pharmacothérapeutique - code atc : m03ca01.dantrium 25 mg, gélule est un médicament qui réduit la tension musculaire. il est utilisé pour traiter les troubles du mouvement associés à une tension musculaire anormalement élevée (spasticité) due à des causes diverses chez les adultes et chez les enfants de plus de 5 ans pesant 25 kg ou plus.

BACLOFENE AGUETTANT 2 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baclofene aguettant 2 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule

laboratoire aguettant - baclofène 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > baclofène 2 mg - myorelaxants, autres agents a action centrale - classe pharmacothérapeutique : relaxant musculairebaclofene aguettant 2 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule appartient à une famille de médicaments appelés relaxants musculaires. baclofene aguettant 0,05 mg/ml, solution injectable pour voie intrathécale en ampoule est administré par injection directement dans le liquide rachidien (injection intrathécale) afin de soulager la rigidité musculaire sévère (spasticité).baclofene aguettant 2 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule est utilisé pour traiter la tension musculaire sévère et durable (spasticité) qui accompagne diverses maladies, telles que, les lésions ou maladies du cerveau ou de la moelle épinière ; la sclérose en plaques, une maladie évolutive affectant les nerfs du cerveau et de la moelle épinière et accompagnée de symptômes physiques et mentaux.baclofene aguettant 2 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule est utilisé chez les adultes et les enfants âgés de plus de 4 ans. il est utilisé lorsque les autres médicaments pris par voie orale y compris le baclofène, ont échoué ou provoqué des effets indésirables intolérables.